[[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-ethylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofurano)]yttrium | 1313609-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-ethylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofurano)]yttrium
• CAS: 1313609-79-8
• 化学式: C₂₆H₆₂N₃O₃P₂Si₂Y
• 分子量: 671.821
• InChiKey: OEZCCUZTSYQBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-ethylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofurano)]yttrium 、 叔丁醇 以 氘代苯 为溶剂， 生成 di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-ethylenediamido](tert-butoxy)yttrium]
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸）二酰胺基钇，烷氧基和芳氧基配合物：丙交酯开环聚合引发剂效率的评价

  摘要：

  报道了一系列双（次膦酸）二叠氮化钇醇盐，酰胺和芳基氧化物引发剂的合成和表征。使用多核核磁共振（NMR）光谱，元素分析以及某些情况下的X射线晶体学对新配合物进行表征。的醇盐络合物都在两个固态和溶液中的二聚体，如与取代的酰胺配合物异的磷原子-丙基或苯基的基团。另一方面，增加磷取代基（叔丁基）的空间位阻，使得能够分离具有2，2-二甲基丙烯或乙二酰胺基配体主链的单核钇酰胺络合物。2,6-二的复杂叔丁基-4-甲基苯氧基也是单核的。所有这些新的配合物都是外消旋丙交酯开环聚合反应的有效引发剂。比较聚合动力学并确定拟一级反应速率常数k obs。通过监测使用凝胶渗透色谱法（GPC）获得的数均分子量M n和多分散性指数PDI，还讨论了聚合控制。醇盐配合物是最有效的引发剂，显示出非常高的速率和良好的聚合控制，其行为与快速引发速率一致。酚盐和酰胺络合物的效率较低，如动力学图中的非线性区域所示，k obs的值较低，

  DOI：

  10.1021/ic200773x
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 [[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofurano)]yttrium 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-tert-butylphosphinoyl)-ethylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofurano)]yttrium
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸）二酰胺基钇，烷氧基和芳氧基配合物：丙交酯开环聚合引发剂效率的评价

  摘要：

  报道了一系列双（次膦酸）二叠氮化钇醇盐，酰胺和芳基氧化物引发剂的合成和表征。使用多核核磁共振（NMR）光谱，元素分析以及某些情况下的X射线晶体学对新配合物进行表征。的醇盐络合物都在两个固态和溶液中的二聚体，如与取代的酰胺配合物异的磷原子-丙基或苯基的基团。另一方面，增加磷取代基（叔丁基）的空间位阻，使得能够分离具有2，2-二甲基丙烯或乙二酰胺基配体主链的单核钇酰胺络合物。2,6-二的复杂叔丁基-4-甲基苯氧基也是单核的。所有这些新的配合物都是外消旋丙交酯开环聚合反应的有效引发剂。比较聚合动力学并确定拟一级反应速率常数k obs。通过监测使用凝胶渗透色谱法（GPC）获得的数均分子量M n和多分散性指数PDI，还讨论了聚合控制。醇盐配合物是最有效的引发剂，显示出非常高的速率和良好的聚合控制，其行为与快速引发速率一致。酚盐和酰胺络合物的效率较低，如动力学图中的非线性区域所示，k obs的值较低，

  DOI：

  10.1021/ic200773x