3-((5R)-2-allyl-5-cyclohexyl-3-oxomorpholin-4-yl)-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 1356457-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-((5R)-2-allyl-5-cyclohexyl-3-oxomorpholin-4-yl)-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(5R)-5-cyclohexyl-3-oxo-2-prop-2-enylmorpholin-4-yl]-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1356457-61-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄S
• 分子量: 443.607
• InChiKey: FRFXUFOLAFFGEB-BGERDNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((5R)-2-allyl-5-cyclohexyl-3-oxomorpholin-4-yl)-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(2R,5R)-5-cyclohexyl-2-(3-hydroxypropyl)-2-methyl-3-oxomorpholin-4-yl]-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED THIOPHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE THIOPHÈNE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012010663A9

文献信息

• 2,3,5-Trisubstituted Thiophene Compounds and Uses Thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US20130123252A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，一种制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和一种制药组合物。
• Design and synthesis of lactam–thiophene carboxylic acids as potent hepatitis C virus polymerase inhibitors
  作者：David Barnes-Seeman、Carri Boiselle、Christina Capacci-Daniel、Rajiv Chopra、Keith Hoffmaster、Christopher T. Jones、Mitsunori Kato、Kai Lin、Sue Ma、Guoyu Pan、Lei Shu、Jianling Wang、Leah Whiteman、Mei Xu、Rui Zheng、Jiping Fu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.031

  日期：2014.8

  Herein we report the successful incorporation of a lactam as an amide replacement in the design of hepatitis C virus NS5B Site II thiophene carboxylic acid inhibitors. Optimizing potency in a replicon assay and minimizing potential risk for CYP3A4 induction led to the discovery of inhibitor 22a. This lead compound has a favorable pharmacokinetic profile in rats and dogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9040690B2
  申请人：——

  公开号：US9040690B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9498483B2
  申请人：——

  公开号：US9498483B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED THIOPHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIOPHÈNE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012010663A9

  公开（公告）日：2013-01-24