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(3R,4S)-1-(di-p-anisylmethyl)-3-acetyl-4-<(R)-1-(triphenylmethoxymethyl)ethyl>-2-azetidinone | 111956-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-1-(di-p-anisylmethyl)-3-acetyl-4-<(R)-1-(triphenylmethoxymethyl)ethyl>-2-azetidinone
英文别名
(3R,4S)-3-acetyl-1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-[(2R)-1-trityloxypropan-2-yl]azetidin-2-one
(3R,4S)-1-(di-p-anisylmethyl)-3-acetyl-4-<(R)-1-(triphenylmethoxymethyl)ethyl>-2-azetidinone化学式
CAS
111956-40-2
化学式
C42H41NO5
mdl
——
分子量
639.791
InChiKey
VLLUOYUDKUBMNT-XDRUQMFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.85
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • A novel and efficient synthesis of the key intermediate of 1β-methylcarbapenem antibiotics employing [ 2+2 ]-cycloaddition reaction of diketene with a chiral imine
    作者:Takeo Kawabata、Yoshikazu Kimura、Yoshio Ito、Shiro Terashima、Akira Sasaki、Makoto Sunagawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81722-1
    日期:1988.1
    steps and 30 % overall yield. Thus, (S)-3-benzyloxy-2-methylpropanal readily obtainable from (S)-5, was condensed with di-p-anisylmethylamine to afford the chiral imine. The [2+2]-cycloaddition reaction of diketene with the imine was found to proceed in a highly diastereoselective manner, giving the desired 3,4-trans-3-acetyl-β-lactam (max. diastereoselectivity 11-15:1). This was readily elaborated to
    由(S)-3-羟基-2-甲基-丙酸甲酯((S)-5)分十步有效地合成了1β-甲基咔啉的关键中间体(2),总收率为30%。因此,将可容易地从(S)-5获得的(S)-3-苄氧基-2-甲基丙醛与二对茴香基甲胺缩合,得到手性亚胺。发现双烯酮与亚胺的[2 + 2]-环加成反应以高度非对映选择性的方式进行,得到所需的3,4-反式-3-乙酰基-β-内酰胺(最大非对映选择性为11-15:1)。 。通过五个连续的操作可以很容易地将其详细说明为2。
  • KAWABATA, TAKEO;KIMURA, YOSHIKAZU;ITO, YOSHIO;TERASHIMA, SHIRO;SASAKI, AK+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2149-2165
    作者:KAWABATA, TAKEO、KIMURA, YOSHIKAZU、ITO, YOSHIO、TERASHIMA, SHIRO、SASAKI, AK+
    DOI:——
    日期:——
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