| 120853-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 120853-30-7
• 化学式: C₉₁H₈₉ClN₉O₂₂P
• 分子量: 1727.18
• InChiKey: JTORKXUVRJKKMC-PVCRSRBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  124.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  354.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis(benzotriazol-1-yl)(2-chlorophenyl)phosphate 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, polynucleotides. 46. General synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl oligoribonucleotides. The protection of the guanine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a041
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[benzotriazol-1-yloxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]-6-(2-cyanoethoxy)purin-2-yl]carbamate 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, polynucleotides. 46. General synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl oligoribonucleotides. The protection of the guanine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a041

文献信息

• HAGEN, MICHAEL D.;CHLADEK, STANISLAV, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3189-3195
  作者：HAGEN, MICHAEL D.、CHLADEK, STANISLAV

  DOI：——

  日期：——