8-bromo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1350811-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-bromo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1350811-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₆S
• 分子量: 403.305
• InChiKey: AWYNPRSHLOASHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-1-hydrazineylbenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-bromo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并噻吩并[3,2-d] [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  摘要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno [2,3- d ]哒嗪（1）作为合成某些新型稠合苯并噻吩并三氮杂并吡嗪衍生物2-16的原料。因此，化合物1与二硫化碳，原甲酸乙酯，乙酸酐或2-甲氧基苯甲醛反应，然后与溴环合，得到相应的苯并噻吩并三氮杂并恶嗪2-6。用哌啶，N-甲基哌嗪，水合肼或氢氧化钾对6-氯进行亲核取代，得到6-取代的苯并噻吩并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪7 –16。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。以吲哚美辛为参照标准，对所有新合成的化合物以10 mg / kg的剂量对角叉菜胶诱导的爪水肿的抗炎活性进行评估。与消炎痛（50.5％）相比，化合物11和13（6-肼基衍生物）将水肿分别减少至52.8和78.7％。 图形概要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9847-2