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2-{4-[({4-{[4-(3-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}-2-methylpropanoic Acid | 444612-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[({4-{[4-(3-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}-2-methylpropanoic Acid
英文别名
2-[4-[[4-[[4-(3-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
2-{4-[({4-{[4-(3-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}-2-methylpropanoic Acid化学式
CAS
444612-35-5
化学式
C33H34F3N3O4S2
mdl
——
分子量
657.778
InChiKey
DIIFZKIXVANVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
    申请人:——
    公开号:US20040072838A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(1),其中R1-R5,R25,R26,Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARs),并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
  • THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
    申请人:Banker Pierette
    公开号:US20070072871A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a compound of formula (I):
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):
  • US7229998B2
    申请人:——
    公开号:US7229998B2
    公开(公告)日:2007-06-12
  • US7449468B2
    申请人:——
    公开号:US7449468B2
    公开(公告)日:2008-11-11
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