(S)-5-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3(1-methyl-5-(5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl]-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-6-one | 1433989-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3(1-methyl-5-(5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl]-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-6-one
• 英文别名: 3-[2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridyl]amino]-6-oxo-3-pyridyl]phenyl]-6,7,8,9-tetrahydrobenzothiopheno[2,3-d]pyridazin-4-one；3-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 1433989-15-1
• 化学式: C₃₆H₃₈FN₇O₄S
• 分子量: 683.807
• InChiKey: LWYICGPCMHKDKT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-[4-fluoro-2-(1-methyl-5-(5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)-piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-6-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl]phenyl}methyl acetate 、 氢氧化锂 以afforded 102 as a white solid (117 mg, 85%)的产率得到(S)-5-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3(1-methyl-5-(5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl]-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的烷基化哌嗪，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的癌症。本发明还揭示了使用化合物I的方法，用于哺乳动物细胞中癌症的体外、体内和原位诊断和治疗，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20150094302A1

文献信息

• Alkylated piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating cancer mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of cancer in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。
• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773639B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8729072B2
  申请人：——

  公开号：US8729072B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US8946213B2
  申请人：——

  公开号：US8946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9115152B2
  申请人：——

  公开号：US9115152B2

  公开（公告）日：2015-08-25