(S)-6-((S)-3-amino-4-hydroxy-butyl)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol | 1205543-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-6-((S)-3-amino-4-hydroxy-butyl)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol
• 英文别名: (8S)-6-[(3S)-3-amino-4-hydroxybutyl]-6-azaspiro[2.5]octan-8-ol
• CAS: 1205543-30-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: MMSDOWLHVJZWMN-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((S)-3-amino-4-hydroxy-butyl)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (3S,6S)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-ethyl]-6-methyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-1-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (215 mg, 100%) Colourless gum, MS (ISP)=215.3 (M+H)+的产率得到(S)-6-((S)-3-amino-4-hydroxy-butyl)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双环化合物，其中A，L，E，F，G，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，V，W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011042399A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及具有式（I）的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307387A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2486042A1

  公开（公告）日：2012-08-15