8-(3,4,5,6-四氢吡啶-2-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 | 1261144-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 8-(3,4,5,6-四氢吡啶-2-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-(3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(2,3,4,5-Tetrahydropyridin-6-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1261144-91-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: BAIKEKHGSILLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3,4,5,6-四氢吡啶-2-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到4-哌啶酮缩乙二醇
  参考文献：
  名称：

  通过直接过渡金属催化的sp3 C对哌啶进行C-2酰化反应？H激活

  摘要：

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。

  DOI：

  10.1002/chem.201001887
• 作为产物：
  描述：

  8-(pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以61%的产率得到8-(3,4,5,6-四氢吡啶-2-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  通过直接过渡金属催化的sp3 C对哌啶进行C-2酰化反应？H激活

  摘要：

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。

  DOI：

  10.1002/chem.201001887