3-ureido-thiophene-2-carboxylic acid (S)-azepan-3-ylamide | 860353-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-ureido-thiophene-2-carboxylic acid (S)-azepan-3-ylamide
• 英文别名: N-[(3S)-azepan-3-yl]-3-(carbamoylamino)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 860353-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 282.367
• InChiKey: MZKXLWKXMBHESN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[({3-[(aminocarbonyl)amino]-2-thienyl}carbonyl)amino]azepane-1-carboxylate 在 水 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-ureido-thiophene-2-carboxylic acid (S)-azepan-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20070010556A1

文献信息

• Thiophene and thiazole derivatives as CHK1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2305671A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式 (I) 的新型化合物 及其药物组合物和使用方法。这些新型化合物可治疗或预防癌症。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066163A3

  公开（公告）日：2005-09-01