1-benzenesulfonyl-5-morpholin-4-yl-3-(trityl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolo[2,3-B]pyridine | 757978-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-morpholin-4-yl-3-(trityl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolo[2,3-B]pyridine
• 英文别名: 1-Benzenesulfonyl-5-morpholin-4-yl-3-(trityl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-[1-(benzenesulfonyl)-3-(1-tritylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]morpholine
• CAS: 757978-28-2
• 化学式: C₃₉H₃₃N₅O₃S
• 分子量: 651.789
• InChiKey: MHDKJJQVKBPABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-5-morpholin-4-yl-3-(trityl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolo[2,3-B]pyridine 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-morpholin-4-yl-3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-3-iodo-5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 1-三苯甲游基-1H-吡唑-4-基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-morpholin-4-yl-3-(trityl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolo[2,3-B]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3

文献信息

• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060270646A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新型化合物，并且它们可用于抑制c-Jun N末端激酶。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病中的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co., Ltd.

  公开号：US07432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK INHIBITORS
  申请人：GRACZYK Piotr

  公开号：US20090215771A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• US7432375B2
  申请人：——

  公开号：US7432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [EN] JNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2004078756A3

  公开（公告）日：2005-03-24