1-(dimethylsilyl)-1-octyne | 109786-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-(dimethylsilyl)-1-octyne
• CAS: 109786-62-1
• 化学式: C₁₀H₂₀Si
• 分子量: 168.354
• InChiKey: BCCZMYVFHKFVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethylsilyl)-1-octyne 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-1,2-epoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 36. A novel deoxygenation from .alpha.,.beta.-epoxy silanes to vinylsilanes by the copper-catalyzed Grignard reactions: a dramatic effect by alkoxy groups on silicon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a034
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 1-辛炔 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(dimethylsilyl)-1-octyne
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 36. A novel deoxygenation from .alpha.,.beta.-epoxy silanes to vinylsilanes by the copper-catalyzed Grignard reactions: a dramatic effect by alkoxy groups on silicon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a034

文献信息

• Water Activation Triggered by Cu−Co Double‐Atom Catalyst for Silane Oxidation
  作者：Liping Zhang、Teng Li、Xingchao Dai、Jian Zhao、Ce Liu、Dongcheng He、Kang Zhao、Peiqing Zhao、Xinjiang Cui

  DOI：10.1002/anie.202313343

  日期：2023.11.20

  High‐performance catalysts sufficient to significantly reduce the energy barrier of water activation are crucial in facilitating reactions that are restricted by water dissociation. Herein we present a Cu−Co double‐atom catalyst (CuCo‐DAC), which possesses a uniform and well‐defined CuCoN₆(OH) structure, and works together to promote water activation in silane oxidation. The catalyst achieves superior catalytic performance far exceeding that of single‐atom catalysts (SACs). Various functional silanes are converted into silanols with up to 98 % yield and 99 % selectivity. Kinetic studies show that the activation energy of silane oxidation by CuCo‐DAC is significantly lower than that of Cu single‐atom catalyst (Cu‐SAC) and Co single‐atom catalyst (Co‐SAC). Theoretical calculations demonstrate two different reaction pathways where water splitting is the rate‐determining step and it is accelerated by CuCo‐DAC, whereas H₂ formation is key for its single‐atom counterpart.

  摘要 足以显著降低水活化能垒的高性能催化剂对于促进受水解离限制的反应至关重要。在此，我们提出了一种 Cu-Co 双原子催化剂（CuCo-DAC），它具有均匀且定义明确的 CuCoN6(OH)结构，在硅烷氧化过程中共同促进水的活化。该催化剂的催化性能远远超过单原子催化剂（SAC）。各种官能硅烷转化为硅烷醇的产率高达 98%，选择性高达 99%。动力学研究表明，CuCo-DAC 的硅烷氧化活化能明显低于 Cu 单原子催化剂（Cu-SAC）和 Co 单原子催化剂（Co-SAC）。理论计算证明了两种不同的反应途径，其中水分裂是决定速率的步骤，CuCo-DAC 加快了这一过程，而 H2 的形成则是单原子催化剂的关键。
• TAMAO, KOHEI;NAKAJO, EIJI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 414-417
  作者：TAMAO, KOHEI、NAKAJO, EIJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——