2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine | 1022155-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine
• 英文别名: 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-tritylimidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine
• CAS: 1022155-70-9
• 化学式: C₄₂H₄₃FN₄
• 分子量: 622.829
• InChiKey: ZLDGFWWDHQGJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。

  公开号：

  US20100022598A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。

  公开号：

  US20100022598A1

文献信息

• Substituted imidazole as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2091937A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• US8193228B2
  申请人：——

  公开号：US8193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE LA BOMBÉSINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051406A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humaine et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humaine (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.