1,1,2,2-tetramethyl-1-((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)-2-phenyldisilane | 150043-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1-((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)-2-phenyldisilane
• CAS: 150043-03-1
• 化学式: C₂₁H₃₀OSi₂
• 分子量: 354.64
• InChiKey: MTOQYVIKMGUHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1-((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)-2-phenyldisilane 在 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R^*,5R^*)-3-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-2,2,3-trimethyl-5-phenyl-1,2-oxasilane 、 (3R^*,5S^*)-3-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-2,2,3-trimethyl-5-phenyl-1,2-oxasilane
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1-((3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)-2-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003