benzyl 3-(5-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenylcarbamate | 1159884-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 3-(5-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[3-[5-[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1159884-42-0
• 化学式: C₃₅H₃₂N₈O₃S
• 分子量: 644.757
• InChiKey: ICYSHLKDBCLJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-((4-(6-(3-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 3-(5-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ba-Maung Nwe Y.

  公开号：US20090253723A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本文公开了抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2222682A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8067409B2
  申请人：——

  公开号：US8067409B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009070516A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula I that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula I and therapeutically acceptable salts, prodrugs and salts of prodrugs thereof, wherein X is CH or N; A1 is R1, OR1. NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, or C(NH2)NOC(O)R1;

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。