methyl 2-methylbenzofuro[3,2-b]pyridine-4-carboxylate | 1216952-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 2-methylbenzofuro[3,2-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1216952-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: NIANGJIYFCLLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzofuran-3-yl)-iminotriphenylphosphorane 、 反-4-氧-2-戊烯酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到methyl 2-methylbenzofuro[3,2-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 N-(Benzofuran-3-yl)iminophosphorane 合成苯并 [4,5] 呋喃 [3,2-b] 吡啶的新方法

  摘要：

  摘要：烯酮与 N-(苯并呋喃-3-基)亚氨基膦的温和热反应，新制备的 3-叠氮苯并呋喃与三苯基膦的 Staudinger 反应，为几乎未知的苯并 [4,5] 呋喃 [3, 2- b ]吡啶通过串联氮杂-Wittig-电环化过程。关键词：亚氨基膦，叠氮化物，aza-Wittig，电环化，苯并呋喃吡啶 杂环小分子在现代药物和药物化学中发挥着重要作用。1 特别是，苯并 [4,5] 呋喃吡啶类是碳氢化合物和二苯并呋喃的等排化合物，通常表现出重要的生物和药理活性。2,3 苯并[4,5]呋喃[c]吡啶及其四氢衍生物是众所周知的化合物，可通过各种报道的方法获得。4 相比之下，苯并 [4, 5]呋喃[b]吡啶同系物仍然鲜为人知。实际上，文献 4b,5c,d 中只有很少的苯并 [4,5] 呋喃 [2,3-b] 吡啶实例，直到最近的两篇论文描述了通过不寻常地使用原位产生的 2-氨基苯并呋喃作为关键的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218551