1-(6-amino-purin-9-yl)-3-benzylamino-O⁵-phosphono-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose; mono-triethylamine salt | 57043-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 1-(6-amino-purin-9-yl)-3-benzylamino-O⁵-phosphono-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose; mono-triethylamine salt
• CAS: 57043-11-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₇H₂₁N₆O₆P
• 分子量: 537.556
• InChiKey: IAWDBRRVUKFMTH-TYHLLIHSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-purin-9-yl)-3-benzylamino-O⁵-phosphono-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose; mono-triethylamine salt 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4aR)-6t-(6-amino-purin-9-yl)-1-benzyl-2-oxo-(4ar,7ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]oxazaphosphinine-2,7c-diol
  参考文献：
  名称：

  腺苷3'，5'-环一磷酸的3'-酰胺基类似物的合成和13 C NMR谱

  摘要：

  描述了一种在温和条件下高收率合成PN键的新方法：水溶性碳二亚胺用于环化3'-氨基-3'-脱氧腺苷5'-单磷酸酯和3'-N-苄基氨基-在水溶液中的3'-脱氧腺苷5'-单磷酸在pH 7·5和37°下溶解。当将3′-氨基-3′-脱氧腺苷2′，5′-二磷酸用碳二亚胺处理时，形成3′，5′-环衍生物而不是2′，3′-环衍生物。13 C NMR光谱用于确定产物的结构。讨论了化学位移和13 C- 31 P自旋-自旋偶合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87023-2