ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(4-tert-butoxycarbonylaminobutoxyimino)acetate | 114603-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(4-tert-butoxycarbonylaminobutoxyimino)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 114603-90-6
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 628.792
• InChiKey: URUVXSGHVBYCOR-RRCMXBARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(4-tert-butoxycarbonylaminobutoxyimino)acetate 、 sodium hydroxide 、 乙醚 在 水 、 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 ether-petroleum ether 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以The above procedure yields 4.01 g of 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)- 2-(4-tert-butoxycarbonylaminobutoxyimino)acetic acid的产率得到(2Z)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基；环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环，其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基，氨基甲酰基，甲酰氨基，乙酰氨基，N-甲酰亚胺氨基，N-乙酰亚胺氨基，低烷基氨基，羟基或羰氨基氧基；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，并用作抗生素。

  公开号：

  US04921851A1

文献信息

• US4921851A
  申请人：——

  公开号：US4921851A

  公开（公告）日：1990-05-01