bis(trimethylstannyl)dimethylsilane | 111098-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylstannyl)dimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl(1,1,2,2,2-pentamethyldistannyl)silane
• CAS: 111098-18-1
• 化学式: C₈H₂₄SiSn₂
• 分子量: 385.784
• InChiKey: YXYRYFDUZHHTRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylstannyl)dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到octamethyl-1-sila-2,3-distannapropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes

  摘要：

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0916
• 作为产物：
  描述：

  trimethylstannyl sodium 、 二氯二甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到bis(trimethylstannyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217

文献信息

• Die chemie der schweren carben-analogen R2M, M = Si, Ge, Sn
  作者：Hubertus Appler、Wilhelm P. Neumann

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80389-8

  日期：1986.10

  The 7-sila norbornadienes (I–IV) react rapidly with halogens at −20 to +20°C to yield Me2SiHal2 (Hal = Cl, Br, I) and the naphthalene or benzene derivatives (V–VIII). Bromine in CCl4 at 0°C, however, caused surprising rearrangement in I giving the 2-bromosilylated naphthalene (IX), since an attack at the alkene group seemed to be preferred. Methylation and methoxylation of IX gave respectively X and

  7-sila降冰片二烯（I–IV）在-20至+ 20°C下与卤素迅速反应，生成Me 2 SiHal 2（Hal = Cl，Br，I）和萘或苯衍生物（V–VIII）。然而，在0°C的CCl 4中，溴导致I产生令人惊讶的重排，生成2-溴硅烷化的萘（IX），因为似乎最好攻击烯烃基团。IX的甲基化和甲氧基化分别得到X和XI。IX的仔细水解产生了二硅氧烷VII。在160–200°C时未观察到将Me 2 Si插入SiHal，SiH，SiC或SnC键中，而通过一个单键平稳地插入了SnCl或SnH键中。步机制。卤素是从产生Me 2 SiHal的不同CHal键中提取的2有时是我4 Si 2 Hal 2。在这些情况下，亚甲硅烷基前体的降解始终是一阶的，并且类似于自发热解的降解。