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(S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-fluoro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-((S)-pyrrolidin-2-yl)ethanone hydrochloride | 1097867-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-fluoro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-((S)-pyrrolidin-2-yl)ethanone hydrochloride
英文别名
(2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-7-fluoro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]ethanone;hydrochloride
(S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-fluoro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-((S)-pyrrolidin-2-yl)ethanone hydrochloride化学式
CAS
1097867-22-5
化学式
C24H29ClFN5O*ClH
mdl
——
分子量
494.44
InChiKey
WCNXWJIZALQLTH-VACSVPNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5R,7R)-7-fluoro-5-methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine dihydrochloride 、 (S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺盐酸 作用下, 以 二氯甲烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到(S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-fluoro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-((S)-pyrrolidin-2-yl)ethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] CYCLOPENTANES DE PYRIMIDYLE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES AKT
    摘要:
    公开号:
    WO2009006567A3
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文献信息

  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140080829A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了I式化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐及其药学上可接受的前药。同时,还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
  • Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
    申请人:Bencsik Josef
    公开号:US08618097B2
    公开(公告)日:2013-12-31
    The present invention provides compounds of Formula (I), including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了式(I)的化合物,包括互变异构体、分离的对映体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时,本发明还提供了将这些化合物用作AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
  • Pyrimido cyclopentanes useful for the treatment of inflammatory or hyperproliferative diseases
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2170863B1
    公开(公告)日:2015-09-02
  • US8618097B2
    申请人:——
    公开号:US8618097B2
    公开(公告)日:2013-12-31
  • US9409886B2
    申请人:——
    公开号:US9409886B2
    公开(公告)日:2016-08-09
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