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spiro{6,7-diphenyl-1-aza-3-thiabicyclo[3.3.0]-6-octene-8,1'-phenanthrene}-2'-one
spiro{6,7-diphenyl-1-aza-3-thiabicyclo[3.3.0]-6-octene-8,1'-phenanthrene}-2'-one | 1241956-52-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
芳基四氢萘木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro{6,7-diphenyl-1-aza-3-thiabicyclo[3.3.0]-6-octene-8,1'-phenanthrene}-2'-one
英文别名
——
CAS
1241956-52-4
化学式
C
31
H
23
NOS
mdl
——
分子量
457.596
InChiKey
CXSKUKMJZKHVTP-JTSJOTPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
二苯基乙炔
、
菲醌
、
L-硫代脯氨酸
以
乙腈
为溶剂, 反应 22.0h, 以75%的产率得到spiro{6,7-diphenyl-1-aza-3-thiabicyclo[3.3.0]-6-octene-8,1'-phenanthrene}-2'-one
参考文献:
名称:
9,10-菲醌衍生的氮杂双环加合物的立体选择性合成和抗氧化活性
摘要:
sprio{1-aza-bicyclo-[3,3,0]-6-octene-8,1' -phenanthrene}-2'-ones 的简单合成已通过偶氮甲碱叶立德的 [3+2] 环加成反应完成( amy) 由 9,10-菲醌和不同的二级环状氨基酸生成,即噻唑烷-4-羧酸、L-吡咯烷-2-羧酸(L-脯氨酸)和哌啶-2-羧酸(哌啶酸)缺电子的偶极亲子试剂的产率为 67%–79%。已执行 AM1 计算以了解环加成的立体化学过程。产品已通过元素分析和光谱技术,即 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱以及质谱进行表征。一些合成的环加合物显示出中等的抗氧化活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:379–392, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc
DOI:
10.1002/hc.20562
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