1-[[4-(4-Fluorophenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl]methyl]piperidine | 1370544-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1-[[4-(4-Fluorophenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl]methyl]piperidine
• 英文别名: 1-[[4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-3-yl]methyl]piperidine
• CAS: 1370544-75-4
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO
• 分子量: 323.4
• InChiKey: LEOGQYVXBVPXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US20190263792A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES<br/>[ES] DERIVADOS DE CROMENO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CROMÈNE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2012042078A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Derivados de cromeno de fórmula (I), donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de la interacción TCR-Nkc en línfocitos T.

  化学式为（I）的香豆素衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作T淋巴细胞中TCR-Nkc相互作用的抑制剂。
• CHROMENE DERIVATIVES
  申请人：Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP2623503A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  The invention relates to chromene derivatives having formula (I), the significance of the various substituents being provided in the description. These compounds can be used as inhibitors of the TCR-Nkc interaction in T-lymphocytes.

  本发明涉及具有式(I)的色烯衍生物，各种取代基的意义在描述中提供。这些化合物可用作 T 淋巴细胞中 TCR-Nkc 相互作用的抑制剂。
• Chromene derivatives as inhibitors of TCR-NCK interaction
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US10696663B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节 TCR 与 Nck 相互作用的化合物、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• Chromene derivatives as inhibitors of TCR-Nck interaction
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US11008310B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物、包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。