N-[3-(2-Acetylamino-thiazol-4-yl)-phenyl]-2-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-acetamide | 390751-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[3-(2-Acetylamino-thiazol-4-yl)-phenyl]-2-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-acetamide
• CAS: 390751-44-7
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₇S
• 分子量: 693.821
• InChiKey: JNCGDQLVYKQEAK-RXVLXXFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N-[3-(2-Acetylamino-thiazol-4-yl)-phenyl]-2-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of a novel nucleobase allows stable oligonucleotide-directed triple helix formation at the target sequence containing a purine·pyrimidine interruption

  摘要：

  热变性实验证明，含有人工核碱基 S 的寡核苷酸确实能与双链 DNA 形成稳定的三倍体，双链 DNA 在寡嘌呤序列中出现嘧啶中断。

  DOI：

  10.1039/b103743a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(3'-nitrophenyl)thiazol-2-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(2-Acetylamino-thiazol-4-yl)-phenyl]-2-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of a novel nucleobase allows stable oligonucleotide-directed triple helix formation at the target sequence containing a purine·pyrimidine interruption

  摘要：

  热变性实验证明，含有人工核碱基 S 的寡核苷酸确实能与双链 DNA 形成稳定的三倍体，双链 DNA 在寡嘌呤序列中出现嘧啶中断。

  DOI：

  10.1039/b103743a