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(2-benzofuryl)methyl-α,α-d2 alcohol | 1020701-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-benzofuryl)methyl-α,α-d2 alcohol
英文别名
benzofuran-2-ylmethan-d2-ol;1-Benzofuran-2-yl(dideuterio)methanol
(2-benzofuryl)methyl-α,α-d<sub>2</sub> alcohol化学式
CAS
1020701-99-8
化学式
C9H8O2
mdl
——
分子量
150.145
InChiKey
HSOMHPHYGAQRTF-NCYHJHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-benzofuryl)methyl-α,α-d2 alcohol苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到(2-benzofuryl)methyl-α,α-d2 benzoate
    参考文献:
    名称:
    α- Oxo - o -quinodimethane的苯并呋喃类似物的合成和热解。乙烯基碳烯-环丙烯重排的研究
    摘要:
    在550°C和约550°C下,对苯甲酸3-甲基-2-苯并呋喃甲酸酐(12)和苯甲酸2-甲基-3-苯并呋喃甲酸酐(13)进行快速真空热解(FVP)。10 -2托既产生亚甲基苯并环丁烯酮(21)作为主要产物,又产生茚满酮(22)作为次要产物。涉及一种机制,涉及从13的FVP生成α-氧代-邻-喹二甲烷11作为主要的热解产物,然后消除CO分子以得到卡宾24,卡宾24经历乙烯基卡宾-环丙烯重排和所得卡宾的环收缩23建议考虑到观察到的结果。所提出的机制是通过(2-苯并呋喃基)甲基- α,α-对FVP氘标记研究进一步支持d 2(苯甲酸28 - d 2)。
    DOI:
    10.1021/jo702704e
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-羧酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以93%的产率得到(2-benzofuryl)methyl-α,α-d2 alcohol
    参考文献:
    名称:
    α- Oxo - o -quinodimethane的苯并呋喃类似物的合成和热解。乙烯基碳烯-环丙烯重排的研究
    摘要:
    在550°C和约550°C下,对苯甲酸3-甲基-2-苯并呋喃甲酸酐(12)和苯甲酸2-甲基-3-苯并呋喃甲酸酐(13)进行快速真空热解(FVP)。10 -2托既产生亚甲基苯并环丁烯酮(21)作为主要产物,又产生茚满酮(22)作为次要产物。涉及一种机制,涉及从13的FVP生成α-氧代-邻-喹二甲烷11作为主要的热解产物,然后消除CO分子以得到卡宾24,卡宾24经历乙烯基卡宾-环丙烯重排和所得卡宾的环收缩23建议考虑到观察到的结果。所提出的机制是通过(2-苯并呋喃基)甲基- α,α-对FVP氘标记研究进一步支持d 2(苯甲酸28 - d 2)。
    DOI:
    10.1021/jo702704e
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文献信息

  • COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF
    申请人:Keythera (Suzhou) Pharmaceuticals Co. Ltd.
    公开号:US20220064113A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    A compound of formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing a derivative thereof, and the therapeutic uses thereof, especially inhibiting PGE2/EP4 signalling transduction and the uses thereof for treating cancer, acute or chronic pain, migraine, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, gout, bursitis, ankylosing spondylitis, primary dysmenorrhea, tumour or arteriosclerosis.
    一种具有式(I)的化合物,其制备方法,含有其衍生物的药物组合物,以及其治疗用途,特别是抑制PGE2/EP4信号传导及其用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、滑囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、肿瘤或动脉硬化的用途。
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