4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran | 1403834-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran
• CAS: 1403834-46-7
• 化学式: C₂₈H₄₄Br₂O₂Si₂
• 分子量: 628.635
• InChiKey: JKEQLPQWUQUPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  Borylation on Benzo[1,2-b:4,5-b′]- and Naphtho[1,2-b:5,6-b′]dichalcogenophenes: Different Chalcogene Atom Effects on Borylation Reaction Depending on Fused Ring Structure

  摘要：

  The direct borylation reactions of two types of alpha-silyl-protected acenedichalcogenophenes, i.e., benzo[1,2-b:4,5-b']- and naphtho[1,2-b:5,6-b']dichalcogenophenes, were examined, and it was observed that the reaction efficiency largely depends on the fused ring structure and chalcogenophene ring.

  DOI：

  10.1021/ol302521d