4-(2-Oxo-propyl)-piperidin | 15848-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Oxo-propyl)-piperidin
• 英文别名: 3-piperidin-4-yl-propionaldehyde；3-(Piperidin-4-yl)propanal；3-piperidin-4-ylpropanal
• CAS: 15848-31-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19222012
• 分子量: 141.213
• InChiKey: QFFQSKTUAWSTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-pyridinyl)-2-propenal 、 、 丙烯醛 、 4-吡啶丙醛 、 、 丙醛 、 以to give the corresponding 3-piperidin-4-ylpropan-1-one的产率得到4-(2-Oxo-propyl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  1-phenylalkanone 5-HT.sub.4 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及新型5-HT4受体配体，其为1-(5-卤代-4-氨基苯基)(C.sub.2-6)烷基-1-酮衍生物，在其中5-卤代-4-氨基苯基基团在其2-位被取代为(C.sub.1-4)烷氧基或苯基(C.sub.1-4)烷氧基，并且在其3-位可选择被取代为(C.sub.1-4)烷氧基或在其2-和3-位一起被取代为亚甲二氧基或乙烯二氧基，而(C.sub.2-6)烷基-1-酮中最高编号的碳被取代为二(C.sub.1-4)烷基氨基，吗啡啉-1-基或吡咯烷-1-基或可选择取代的哌啶-1-基，哌啶-4-基，氮杂环庚-1-基，氮杂双环\x9b2.2.1!庚-3-基，氮杂双环\x9b2.2.2!辛-3-基或氮杂双环\x9b3.2.2!壬-3-基；以及这些衍生物的药学上可接受的盐，单体异构体和异构体混合物以及使用和制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05763458A1

文献信息

• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011103715A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。
• [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024825A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G1, G2, Ring A, R1, m, R2, R3, n and R4 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositionscontaining them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• [EN] NOVEL 1-PHENYLALKANONE 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS 1-PHENYLALCANONE DU RECEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：WO1994027965A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) The present invention relates to novel 5-HT4 receptor ligands which are 1-(5-halo-4-aminophenyl) (C2-6)alkan-1-one derivatives in which the 5-halo-4-aminophenyl group is substituted at its 2-position with (C1-4)alkyloxy or phenyl(C1-4)alkyloxy and optionally substituted at its 3-position with (C1-4)alkyloxy or substituted at its 2- and 3-positions together with methylenedioxy or ethylenedioxy and the highest numbered carbon of the (C2-6)alkan-1-one is substituted with di(C1-4)alkylamino, morpholin-1-yl or pyrrolidin-1-yl or optionally substituted piperidin-1-yl, piperidin-4-yl, azacyclohept-1-yl, azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl, azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl or azabicyclo[3.2.2]non-3-yl; and the pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and methods of using and making such derivatives.(FR) L'invention concerne de nouveaux ligands du récepteur de 5-HT4 qui sont des dérivés de 1-(5-halo-4-aminophényl)(C2-6)alcane-1-one, dans lesquels le groupe 5-halo-4-aminophényle est substitué à sa position 2 par (C1-4)alkyloxy ou phényl(C1-4)alkyloxy et éventuellement substitué à sa position 3 par (C11-4)alkyloxy ou substitué à ses positions 2 et 3 par méthylènedioxy ou éthylènedioxy et le carbone à nombre le plus élevé de (C2-6)alcane-1-one est substitué par di(C1-4)alkylamino, morpholine-1-yl ou pyrrolidine-1-yle ou pipéridine-1-yle éventuellement substituée, pipéridine-4-yle, azacyclohept-1-yle, azabicyclo[2,2,1]hept-3-yle, azabicyclo[2,2,2]oct-3-yle ou azabicyclo[3,2,2]non-3-yle; sels pharmaceutiquement acceptables, isomères individuels et mélange d'isomères, ainsi que procédés d'utilisation et de préparation desdits dérivés.

  本发明涉及一种新型的5-HT4受体配体，其为1-(5-卤代-4-氨基苯基)(C2-6)烷基-1-酮衍生物，其中5-卤代-4-氨基苯基基团在其2位被取代为(C1-4)烷氧基或苯基(C1-4)烷氧基，且在其3位被取代为(C1-4)烷氧基或在其2位和3位被取代为亚甲二氧基或乙二氧基，而(C2-6)烷基-1-酮的最高编号碳被取代为二(C1-4)烷基氨基、吗啉-1-基或吡咯烷-1-基，或者是可选取代的哌啶-1-基、哌啶-4-基、氮杂环庚-1-基、氮杂双环[2.2.1]庚-3-基、氮杂双环[2.2.2]辛-3-基或氮杂双环[3.2.2]壬-3-基；以及这些衍生物的药学上可接受的盐、单一异构体和异构体混合物，以及制备和使用这些衍生物的方法。
• 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20090275567A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• NOVEL 1-PHENYLALKANONE 5-HT 4? RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0700383B1

  公开（公告）日：1998-09-23