N-(3-{1-[(cyclopropylmethyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl}-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide | 691361-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-(3-{1-[(cyclopropylmethyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl}-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[1-(cyclopropylmethylamino)-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 691361-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₆S₂
• 分子量: 503.56
• InChiKey: KXZGAQHJWKFASE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[bis(methylthio)methylene]-1-[(cyclopropylmethyl)amino]quinoline-2,4(1H, 3H)-dione 、 2-amino-5-(methanesulfonylamino)benzenesulfonamide 、 甲醇 、 乙醚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (21 mg, 15.5% yield)的产率得到N-(3-{1-[(cyclopropylmethyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl}-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。

  公开号：

  US07902203B2

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• 抗感染薬
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP4738172B2

  公开（公告）日：2006-03-16
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.