5,6-Dimethyl-2,4-bis(α-piperidinomethyl)-phenol | 68097-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-2,4-bis(α-piperidinomethyl)-phenol
• 英文别名: 5.6-Dimethyl-2.4-bis--phenol；2,3-dimethyl-4,6-bis-piperidin-1-ylmethyl-phenol；2,3-dimethyl-4,6-bis(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 68097-87-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O
• 分子量: 316.487
• InChiKey: VBNPPEXGECEKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dimethyl-2,4-bis(α-piperidinomethyl)-phenol 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 1.0h， 以24.2%的产率得到1-[[4-hydroxy-2,3-dimethyl-5-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希碱，第 20 版。1) 在没有相邻基团的情况下，胺脱水中的内酰胺形成

  摘要：

  当对取代酚曼尼希碱与汞 (II) EDTA 反应时，相应的内酰胺产率较低。然而，这需要双重脱水，迄今为止仅在相邻组中观察到。因此，模型实验是结合反应机理的讨论进行的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160213
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 聚合甲醛 、 哌啶 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE H.; MILLER C., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 8, 500-505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 2, 160-170
  作者：MOEHRLE, H.、MILLER, C.

  DOI：——

  日期：——