[ditert-butyl(methyl)silyl] (E)-7-bromohept-5-enoate | 105867-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [ditert-butyl(methyl)silyl] (E)-7-bromohept-5-enoate
• CAS: 105867-10-5
• 化学式: C₁₆H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 363.41
• InChiKey: LSENYQJMFRQLNG-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ditert-butyl(methyl)silyl] (E)-7-bromohept-5-enoate 、 lithium;3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-2-methoxy-2-methyl-3H-furan-5-olate 生成 [ditert-butyl(methyl)silyl] (E)-7-[4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-5-methoxy-5-methyl-2-oxooxolan-3-yl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  BHIDE, RAJEEV, S.;LEVISON, B. S.;SHARMA, RAM, B., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 671-674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Hydroxy-5-heptynoic Acid 在 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [ditert-butyl(methyl)silyl] (E)-7-bromohept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基甲基甲硅烷基（DTBMS）三氟甲磺酸酯。DTBMS酯和烯醇醚的制备及合成应用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84069-1