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3-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-2-O-({[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}methyl)-β-D-ribofuranosyl]-3,5-dihydro-6-methyl-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
3-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-2-O-({[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}methyl)-β-D-ribofuranosyl]-3,5-dihydro-6-methyl-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one | 1061691-16-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-2-O-({[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}methyl)-β-D-ribofuranosyl]-3,5-dihydro-6-methyl-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
英文别名
N
4
-desmethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}wyosine
CAS
1061691-16-4
化学式
C
44
H
55
N
5
O
8
Si
mdl
——
分子量
810.035
InChiKey
FCNKFVOYKWTPNF-CISTVLBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-2-O-({[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}methyl)-β-D-ribofuranosyl]-3,5-dihydro-6-methyl-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
在
二氯乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到3,5-dihydro-6-methyl-3-[2-O-({[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}methyl)-β-D-ribofuranosyl]-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
参考文献:
名称:
研究莫洛尼鼠白血病病毒“接吻复合体”的化学方法
摘要:
莫洛尼氏鼠白血病病毒的复制依赖于稳定的同型二聚体“ kissing complex”(GACG四环)的形成,后者仅通过两个5'相邻的未配对腺苷A9旁侧的C⋅G碱基对相互作用。先前对模型茎环1的NMR研究不允许揭示这种相互作用的起源。因此,为了更深入地理解该现象,制备了模型序列10,其中位置9已被取代,从而提供了更宽的π堆积的核苷。在这种情况下,wyosine亚磷酰胺结构单元2通过适应自动合成的条件并开发原始的模板化酶促连接剂,制备并掺入了糖原。然而,由于空间位阻,未见该模型序列10的“亲吻相互作用”,如通过计算模拟所证实的。因此,制备了其他几个含有修饰核苷的模型序列18、23 – 26。最后,通过制备18mer RNA发夹27揭示了G8和G11核碱基之间的交叉环H键的重要性,其中鸟嘌呤G8已取代了肌苷。后者不具有C 3 与鸟嘌呤相比,氨基功能无法形成任何“亲吻复合物”,这表明这种次级相互作用在复合物形成中的重要性。
DOI:
10.1002/hlca.200890133
作为产物:
描述:
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以199 mg的产率得到3-[5-O-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-2-O-({[tris(1-methylethyl)silyl]oxy}methyl)-β-D-ribofuranosyl]-3,5-dihydro-6-methyl-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
参考文献:
名称:
研究莫洛尼鼠白血病病毒“接吻复合体”的化学方法
摘要:
莫洛尼氏鼠白血病病毒的复制依赖于稳定的同型二聚体“ kissing complex”(GACG四环)的形成,后者仅通过两个5'相邻的未配对腺苷A9旁侧的C⋅G碱基对相互作用。先前对模型茎环1的NMR研究不允许揭示这种相互作用的起源。因此,为了更深入地理解该现象,制备了模型序列10,其中位置9已被取代,从而提供了更宽的π堆积的核苷。在这种情况下,wyosine亚磷酰胺结构单元2通过适应自动合成的条件并开发原始的模板化酶促连接剂,制备并掺入了糖原。然而,由于空间位阻,未见该模型序列10的“亲吻相互作用”,如通过计算模拟所证实的。因此,制备了其他几个含有修饰核苷的模型序列18、23 – 26。最后,通过制备18mer RNA发夹27揭示了G8和G11核碱基之间的交叉环H键的重要性,其中鸟嘌呤G8已取代了肌苷。后者不具有C 3 与鸟嘌呤相比,氨基功能无法形成任何“亲吻复合物”,这表明这种次级相互作用在复合物形成中的重要性。
DOI:
10.1002/hlca.200890133
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