1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((2-(tert-butyldisulfaneyl)ethyl)amino)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one | 1239880-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((2-(tert-butyldisulfaneyl)ethyl)amino)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1239880-91-1
• 化学式: C₃₇H₄₅N₃O₆S₂
• 分子量: 691.913
• InChiKey: YQXLMHKAAZWEQB-WIHCDAFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  794.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((2-(tert-butyldisulfaneyl)ethyl)amino)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(4-((2-(tert-butyldisulfaneyl)ethyl)amino)-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含 N4-[2-(叔丁基二硫烷基)乙基]-5-甲基胞嘧啶部分的寡聚脱氧核苷酸的固相合成

  摘要：

  描述了一种合成带有叔丁基硫基保护的硫醇的 5-甲基胞嘧啶的亚磷酰胺衍生物的有效途径。该构件用于制备在 DNA 序列内部位置的核碱基处带有硫醇基团的寡核苷酸。所得的硫醇化寡核苷酸是有用的中间体，可用于产生在 DNA 序列的内部位置携带感兴趣分子的寡核苷酸缀合物。

  DOI：

  10.3390/molecules15085692
• 作为产物：
  描述：

  2-aminoethyl tert-butyl disulfide 、 5'-DMT-3'-trimethylsilyl-T 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.85 g的产率得到1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-4-((2-(tert-butyldisulfaneyl)ethyl)amino)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含 N4-[2-(叔丁基二硫烷基)乙基]-5-甲基胞嘧啶部分的寡聚脱氧核苷酸的固相合成

  摘要：

  描述了一种合成带有叔丁基硫基保护的硫醇的 5-甲基胞嘧啶的亚磷酰胺衍生物的有效途径。该构件用于制备在 DNA 序列内部位置的核碱基处带有硫醇基团的寡核苷酸。所得的硫醇化寡核苷酸是有用的中间体，可用于产生在 DNA 序列的内部位置携带感兴趣分子的寡核苷酸缀合物。

  DOI：

  10.3390/molecules15085692