7-Pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 496816-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-Pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 496816-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: QZZLEMWOGOUPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 六氟异丙醇 、 苯甲酰氟 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-(trans-2-fluorocyclohexyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Fluoroamines by Lewis Base Catalyzed Hydrofluorination of Aziridines

  摘要：

  Lewis base catalysis promotes the in situ generation of amine-HF reagents from benzoyl fluoride and a non-nucleophilic alcohol. The hydrofluorination of aziridines to provide beta-fluoroamines using this latent HF source is described. This protocol displays a broad scope with respect to aziridine substitution and N-protecting groups. Examples of regio- and diastereoselective ring opening to access medicinally relevant beta-fluoroamine building blocks are presented.

  DOI：

  10.1021/jo300433a