6-[(3R,4R,6R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-6-(2-[1,2,4]triazol-4-yl-ethyl)-piperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine | 1177416-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-[(3R,4R,6R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-6-(2-[1,2,4]triazol-4-yl-ethyl)-piperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
• 英文别名: 6-[[(3R,4R,6R)-4-[4-[[(2R)-2-ethoxypropoxy]methyl]phenyl]-6-[2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethyl]piperidin-3-yl]oxymethyl]-4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 1177416-93-1
• 化学式: C₃₄H₄₉N₅O₅
• 分子量: 607.794
• InChiKey: WBBAZAAFNVZMOL-CHJSBQHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-[(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-ethyl ester 、 叠氮化钠 、 N,N-二甲基丙烯基脲 在 SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[(3R,4R,6R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-6-(2-[1,2,4]triazol-4-yl-ethyl)-piperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，特别是其药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中有解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US08022069B2

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100331322A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中解释，其制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• US8022069B2
  申请人：——

  公开号：US8022069B2

  公开（公告）日：2011-09-20