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4-(1-piperidyl-3,5-divinylidene)butyronitrile | 338949-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-piperidyl-3,5-divinylidene)butyronitrile
英文别名
——
4-(1-piperidyl-3,5-divinylidene)butyronitrile化学式
CAS
338949-68-1
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
AWFDWRSIHUPEPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对溴氟苯4-(1-piperidyl-3,5-divinylidene)butyronitrilemagnesium硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 25.0h, 以38%的产率得到4-(1-piperidyl-3,5-divinylidene)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,7-双(三甲硅烷基甲硅烷基)庚2,5-二炔等的N,取代基3,5-二乙烯基亚基哌啶吡啶酮的合成及应用
    摘要:
    1,7-双(三甲基甲硅烷基)庚2,5-二炔与通过双氨基甲基化甲硅烷基化过程从伯烷基或伯官能胺原位生成的亚胺离子反应,生成N-取代的3,5-二亚苄基哌啶。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00780-4
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-氨基丁腈盐酸盐1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到4-(1-piperidyl-3,5-divinylidene)butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    1,7-双(三甲硅烷基甲硅烷基)庚2,5-二炔等的N,取代基3,5-二乙烯基亚基哌啶吡啶酮的合成及应用
    摘要:
    1,7-双(三甲基甲硅烷基)庚2,5-二炔与通过双氨基甲基化甲硅烷基化过程从伯烷基或伯官能胺原位生成的亚胺离子反应,生成N-取代的3,5-二亚苄基哌啶。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00780-4
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