(S)-tert-butyl tosyl(1-(trityloxy)hex-5-en-2-yl)carbamate | 925210-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl tosyl(1-(trityloxy)hex-5-en-2-yl)carbamate
• CAS: 925210-04-4
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₅S
• 分子量: 611.802
• InChiKey: HYNJQUMKEIRVOD-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl tosyl(1-(trityloxy)hex-5-en-2-yl)carbamate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (S,Z)-tert-butyl tosyl (1-(1-trityloxy)oct-5-en-2-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基-(R)-缩水甘油醚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 反应 12.0h， 生成 (S)-tert-butyl tosyl(1-(trityloxy)hex-5-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240