[(2 R)-1-(Cyclopropylmethyl)piperidinyl]methylamine | 259538-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(2 R)-1-(Cyclopropylmethyl)piperidinyl]methylamine
• 英文别名: [(2R)-1-(Cyclopropylmethyl)piperidinyl]methylamine；[(2R)-1-(cyclopropylmethyl)piperidin-2-yl]methanamine
• CAS: 259538-14-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: FZRJOTIICCJQBJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2 R)-1-(Cyclopropylmethyl)piperidinyl]methylamine 、 (3,5-dichloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)acetic acid benzyl ester 生成 benzyl 2-[3-chloro-5-[(3-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenethyl)amino]-2-methyl-6-oxo-1(6H)-pyrazinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopropylmethyl-2-piperidinecarboxamide 、 Lithium aluminium hydride 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以methanol:0.88 ammonia (90:10:0.1) as the eluant, to afford the product as a yellow oil, (71%)的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  式(I)的化合物是抗血栓剂，在多种治疗领域中具有实用性，包括手术后、重大医疗疾病、瘫痪、恶性肿瘤、长时间固定、创伤、下肢石膏固定或下肢或骨盆骨折后预防和/或治疗深静脉血栓形成（DVT）；复发性DVT；妊娠期间DVT，当存在先前的DVT病史时；溶栓治疗后再闭塞；慢性动脉阻塞；周围血管疾病；急性心肌梗死；不稳定性心绞痛；房颤；血栓性卒中；短暂性脑缺血发作；弥漫性血管内凝血；体外循环中的凝血；动静脉分流和血管移植物（包括冠状动脉搭桥移植物）的闭塞；以及血管成形术后的再狭窄和闭塞。

  公开号：

  US06417203B1

文献信息

• US6180627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06180627B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180627B1
  申请人：——

  公开号：US6180627B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6417203B1
  申请人：——

  公开号：US6417203B1

  公开（公告）日：2002-07-09