(S)-4-[(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-methyl]-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 210635-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-4-[(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-methyl]-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 210635-79-3
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄Si
• 分子量: 439.627
• InChiKey: XRJBLLIZZPLPEY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-methyl]-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 jones reagent 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of silicon containing alanines

  摘要：

  The synthesis of silicon containing alanines in optically pure form from an electrophilic alaninol synthon is described. The overall chemical yields for the synthesis of the novel amino acids range from 19-39%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00356-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-4-[(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-methyl]-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of silicon containing alanines

  摘要：

  The synthesis of silicon containing alanines in optically pure form from an electrophilic alaninol synthon is described. The overall chemical yields for the synthesis of the novel amino acids range from 19-39%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00356-1