1,1-dimethylethyl 4-({4-amino-3-[(5-[(methyloxy)carbonyl]-4-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}-2-thienyl)amino]phenyl}oxy)-1-piperidinecarboxylate | 929278-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-({4-amino-3-[(5-[(methyloxy)carbonyl]-4-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}-2-thienyl)amino]phenyl}oxy)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-amino-3-[[5-methoxycarbonyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)thiophen-2-yl]amino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 929278-71-7
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₆SSi
• 分子量: 563.791
• InChiKey: DRANFTNCNSWGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-({4-amino-3-[(5-[(methyloxy)carbonyl]-4-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}-2-thienyl)amino]phenyl}oxy)-1-piperidinecarboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-{[1-(5-[(methyloxy)carbonyl]-4-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}-2-thienyl)-1H-benzimidazol-6-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-({3-[(5-[(methyloxy)carbonyl]-4-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}-2-thienyl)amino]-4-nitrophenyl}oxy)-1-piperidinecarboxylate 在 5percent sulfided platinum on carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-({4-amino-3-[(5-[(methyloxy)carbonyl]-4-{[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}-2-thienyl)amino]phenyl}oxy)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——