4-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin hydrochloride | 1134455-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 4-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin hydrochloride
• 英文别名: 4β-amino-4′-desmethylepipdophyllotoxin hydrochloride；4-amino-4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin hydrochloride
• CAS: 1134455-96-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₇*ClH
• 分子量: 435.861
• InChiKey: VJFSSFIIXRYJOR-IRIMGNFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HIA 、 4-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin hydrochloride 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以27.68%的产率得到4β-4-(1”H-2”-imidazoleacrylamido)-4-deoxy-4′-desmethylepipdophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  表鬼臼毒素衍生物及制备方法与在制备抗肿 瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种表鬼臼毒素衍生物，具有通式I所示结构：其中，R为取代或未取代的C4～C15芳基、取代或者非取代的C2～C15杂芳基、取代或未取代的C6～C15稠芳基、取代或未取代的C4～C‑15稠杂芳基。本发明的试验证明，本发明公开的表鬼臼毒素衍生物具有良好的肿瘤抑制活性，可以作为抗肿瘤药物使用，对白血病、肝癌、肺癌等疾病有效。

  公开号：

  CN113024573B
• 作为产物：
  描述：

  4-chloroacetamido-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4beta-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin

  摘要：

  本发明涉及一种合成式（1）的4β-氨基-4'-去甲基-4-脱氧鬼臼毒素的方法，其特征在于包括以下连续步骤：a）在纯弱酸或由酸、水和有机溶剂组成的混合物中，在高于室温的温度下，将硫脲与4β-卤代乙酰胺基-4'-去甲基-4-脱氧鬼臼毒素反应；b）回收4β-氨基-4'-去甲基-4-脱氧鬼臼毒素。

  公开号：

  US20090137826A1

文献信息

• [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010020663A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to new derivatives of epipodophyllotoxin 4-substituted with an optionally substituted (poly)aminoalkylaminoalkylamidc, or alkyl-urea or alkyl- sulfonamide chain, a process for preparing them and their use as a medicine as an anticancer agent. Formula (1) wherein: - R represents hydrogen or C1-4alkyI, - A represents CO(CH2)n or CONH(CH2)n where n = 2, 3, 4, or 5, - R1 and R2 are as described herein.

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH( )n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。