3-(tert-butyldimethylsilyl) butyrate thiophenyl ester | 108070-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyl) butyrate thiophenyl ester
• 英文别名: S-phenyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutanethioate
• CAS: 108070-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂SSi
• 分子量: 310.533
• InChiKey: DNRHLWWEFSVDPQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyl) butyrate thiophenyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 S-phenyl 3(R)-hydroxy-buthanethioate
  参考文献：
  名称：

  从3（R）-羟基丁酸立体控制合成（+）-硫霉素

  摘要：

  所述vinyloxyborane（5）中，从（+）制备-苯基-3-（）-butanethioate，9-BBN三氟甲磺酸酯和二异丙基乙胺，用反应- （3- benzyloxypropylidene）苄胺，得到β -苄基氨基硫羟酸酯（6 a）中的产量适中，可有效转化为光学纯的硫霉素中间体（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98542-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(-)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyrate 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyl) butyrate thiophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  从3（R）-羟基丁酸立体控制合成（+）-硫霉素

  摘要：

  所述vinyloxyborane（5）中，从（+）制备-苯基-3-（）-butanethioate，9-BBN三氟甲磺酸酯和二异丙基乙胺，用反应- （3- benzyloxypropylidene）苄胺，得到β -苄基氨基硫羟酸酯（6 a）中的产量适中，可有效转化为光学纯的硫霉素中间体（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98542-3

文献信息

• PROCESS FOR ACYL-TRANSFER ENZYME REACTIONS WITH ACYL- COENZYME A
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP1591531B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• SIBADZAKI, MASAKATSU;IIMORI, TAKAMASA
  作者：SIBADZAKI, MASAKATSU、IIMORI, TAKAMASA

  DOI：——

  日期：——
• SHIBASAKI, MASAKATSU;IIMORI, TAKAMASA
  作者：SHIBASAKI, MASAKATSU、IIMORI, TAKAMASA

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  作者：SIBADZAKI MASAKATSU、 IIMORI TAKAMASA

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