N-benzyl-2-butyramidothiophene-3-carboxamide | 545379-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-benzyl-2-butyramidothiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(butanoylamino)thiophene-3-carboxamide
• CAS: 545379-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.4
• InChiKey: HWKHMFYGWLGCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-butyramidothiophene-3-carboxamide 、 sodium hydroxide 在 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 3-benzyl-2-propylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (2-4) as a colorless oil which的产率得到3-benzyl-2-propylthieno[3,2-e]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienopyrimidinones as a mitotic kinesin inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种对细胞增殖性疾病有用的噻吩嘧啶酮化合物，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病，并用于抑制KSP肌动蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US07378411B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-[(benzylamino)carbonyl]thien-2-ylcarbamate 、 盐酸 、 丁酰氯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 反应 3.0h， 以to give N-benzyl-2-(butyrylamino)thiophene-3-carboxamide (2-3) as an off-white solid的产率得到N-benzyl-2-butyramidothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Mitotic kinesin binding site

  摘要：

  本发明涉及KSP的新型配体结合位点的鉴定、表征和三维结构。配体与新型结合位点的结合导致蛋白质的三维结构发生构象变化，并调节KSP的活性。这种构象变化进而导致在KSP蛋白质中形成一个新的结合口袋，其中包括本发明的新型结合位点。

  公开号：

  US20060134767A1

文献信息

• Mitotic kinesin binding site
  申请人：Buser-Doepner A. Carolyn

  公开号：US20060134767A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention is directed to the identification, characterization and three-dimensional structure of a novel ligand binding site of KSP. Binding of ligands to the novel binding site result in a conformational change in the three-dimensional structure of the protein and a modulation of the activity of KSP. This conformational change in turn results in the formation of a novel binding pocket in the KSP protein, which comprises the novel binding site of the instant invention.

  本发明涉及KSP的新型配体结合位点的鉴定、表征和三维结构。配体与新型结合位点的结合导致蛋白质的三维结构发生构象变化，并调节KSP的活性。这种构象变化进而导致在KSP蛋白质中形成一个新的结合口袋，其中包括本发明的新型结合位点。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Fraley E Mark

  公开号：US20050228003A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to thienopyrimidinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及一种对细胞增殖性疾病有用的噻唑嘧啶酮化合物，用于治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1463733A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• EP1463733A4
  申请人：——

  公开号：EP1463733A4

  公开（公告）日：2006-01-11
• MITOTIC KINESIN BINDING SITE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1551962A2

  公开（公告）日：2005-07-13