Benzyl 4-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 1174685-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Benzyl 4-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174685-39-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: YGZLIEKNSHQKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到1-(Benzyloxycarbonyl)-4-benzylpiperidine-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型三环螺酮的通用有效合成方法

  摘要：

  开发了一种通用且有效的合成方法来研究感兴趣的三环螺酮作为药物发现中的有用支架。从市售的4-氧代-1-哌啶甲酸苄酯（5）开始，通过六个反应步骤以优异的总产率合成了螺环四氢萘酮4，螺环茚满酮14和螺环苯并环庚酮15。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.094
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl 4-benzyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型三环螺酮的通用有效合成方法

  摘要：

  开发了一种通用且有效的合成方法来研究感兴趣的三环螺酮作为药物发现中的有用支架。从市售的4-氧代-1-哌啶甲酸苄酯（5）开始，通过六个反应步骤以优异的总产率合成了螺环四氢萘酮4，螺环茚满酮14和螺环苯并环庚酮15。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.094

文献信息

• METHODS FOR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080119452A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Methods for enhancing cognitive function are disclosed. More particularly, methods are disclosed for enhancing cognitive function comprising the step of administering spirocyclic heterocyclic derivatives (including derivatives of spiro(2H-1-benzopyran-2,4′-piperidines) of the general formula IV:

  本发明揭示了增强认知功能的方法。更具体地，本发明揭示了一种增强认知功能的方法，其中包括给予螺环杂环衍生物（包括公式IV的螺(2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶)衍生物）的步骤。
• General and efficient synthetic approach to novel tricyclic spiroketones
  作者：Guo-Hua Chu、Bertrand Le Bourdonnec、Minghua Gu、Christopher T. Saeui、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.094

  日期：2009.7

  A general and efficient synthetic approach to tricyclic spiroketones of interest as useful scaffolds in drug discovery was developed. Starting from commercially available benzyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate (5), spirocyclic tetralone 4, spirocyclic indanone 14, and spirocyclic benzocycloheptanone 15 were synthesized via six reaction steps in excellent overall yield.

  开发了一种通用且有效的合成方法来研究感兴趣的三环螺酮作为药物发现中的有用支架。从市售的4-氧代-1-哌啶甲酸苄酯（5）开始，通过六个反应步骤以优异的总产率合成了螺环四氢萘酮4，螺环茚满酮14和螺环苯并环庚酮15。