1-chloro-1-(2,2-dimethyl-1-(trimethylsilyl)hydrazineyl)-N,N-diisopropylphosphanamine | 765308-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-(2,2-dimethyl-1-(trimethylsilyl)hydrazineyl)-N,N-diisopropylphosphanamine
• CAS: 765308-05-2
• 化学式: C₁₁H₂₉ClN₃PSi
• 分子量: 297.884
• InChiKey: FHCNALBSQONTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(2,2-dimethyl-1-(trimethylsilyl)hydrazineyl)-N,N-diisopropylphosphanamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  “推拉”-取代P-[2,6-双(三氟甲基)苯基]-σ2λ3-亚氨基膦的合成、结构、键合和光电子光谱

  摘要：

  σ2λ3-“推拉”亚氨基膦Arf-P=NR，在磷[Arf = 2,6-双（三氟甲基）苯基]处带有一个电子受体取代基，在氮处带有一个供体基团（R = tBu，NMe2） , 已合成并通过核磁共振光谱和 X 射线分析表征。已经对不同的亚氨基膦进行了密度泛函计算 [B3LYP/6-311G(d,p)]：HP=NH (1), ArfP=NH (2), ArfP=NSiMe3 (3), ArfP=NtBu (4) , HP=NNMe2 (5) 和 ArfP=NNMe2 (6) 以确定 Arf 取代基的电子效应和供体基团 R 对单体物种稳定性的影响。比较了亚氨基膦 4 和 6 的理论结果和紫外光电子能谱数据。理论和实验数据表明，对于所有正在研究的亚氨基膦，Arf 基团的 π 系统几乎与 πP=N 系统正交，从而防止了 πP=N 和先前观察到的 π*b1(芳基)轨道之间的任何稳定相互作用ArfPH− 阴离子。这里，Arf

  DOI：

  10.1002/ejic.200300823
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-2,2-dimethylhydrazine 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-chloro-1-(2,2-dimethyl-1-(trimethylsilyl)hydrazineyl)-N,N-diisopropylphosphanamine
  参考文献：
  名称：

  “推拉”-取代P-[2,6-双(三氟甲基)苯基]-σ2λ3-亚氨基膦的合成、结构、键合和光电子光谱

  摘要：

  σ2λ3-“推拉”亚氨基膦Arf-P=NR，在磷[Arf = 2,6-双（三氟甲基）苯基]处带有一个电子受体取代基，在氮处带有一个供体基团（R = tBu，NMe2） , 已合成并通过核磁共振光谱和 X 射线分析表征。已经对不同的亚氨基膦进行了密度泛函计算 [B3LYP/6-311G(d,p)]：HP=NH (1), ArfP=NH (2), ArfP=NSiMe3 (3), ArfP=NtBu (4) , HP=NNMe2 (5) 和 ArfP=NNMe2 (6) 以确定 Arf 取代基的电子效应和供体基团 R 对单体物种稳定性的影响。比较了亚氨基膦 4 和 6 的理论结果和紫外光电子能谱数据。理论和实验数据表明，对于所有正在研究的亚氨基膦，Arf 基团的 π 系统几乎与 πP=N 系统正交，从而防止了 πP=N 和先前观察到的 π*b1(芳基)轨道之间的任何稳定相互作用ArfPH− 阴离子。这里，Arf

  DOI：

  10.1002/ejic.200300823