2,2',2'',2'''-(germanetetrayltetrakis(sulfanediyl))tetrakis(N,N-dimethylethan-1-amine) | 1081982-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-(germanetetrayltetrakis(sulfanediyl))tetrakis(N,N-dimethylethan-1-amine)
• CAS: 1081982-50-4
• 化学式: C₁₆H₄₀GeN₄S₄
• 分子量: 489.374
• InChiKey: IHOAEDYDJHQMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡普他明 、 四氯化锗 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到2,2',2'',2'''-(germanetetrayltetrakis(sulfanediyl))tetrakis(N,N-dimethylethan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  73Ge NMR光谱用于电子相互作用的研究。

  摘要：

  缺乏对影响经常难以观察到的锗共振的结构和电子因素的理解，这已成为研究锗键合相互作用的主要障碍。我们利用对称体系GeR 4来确定R基团固有的哪些结构因素会影响（73）Ge共振的形状和位置。GeR 4（R =烷基，芳基），GeX 4（X = F，Cl，Br，I），Ge（OR）4（R =烷基，甲氧基烷基，检查了Ge（NR 2）4（R =烷基）和Ge（SR）4（R =烷基，二甲基氨基烷基）的分子内配位证据。尽管由于理想的四面体对称性以及相对较长的弛豫时间，这些化合物中的许多化合物都具有尖锐的共振，另一些由于快速的四极弛豫而具有宽泛的共振或没有可观察到的共振。我们假设即使微弱的Lewis相互作用或构象变化对对称性的扰动也会引起共振变宽，然后相互作用才能变得足够强，从而引起通常与大多数原子核的超配位相关的明显的低频位移。人们认为与GeCl 4的分子间配位是（73）Ge共振的低频移动以及与碱（例如三丁基

  DOI：

  10.1021/ic801341t