4-[3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 919359-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[3-(3-fluoro-4-methylsulfonylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 919359-15-2
• 化学式: C₂₀H₃₀FNO₅S
• 分子量: 415.526
• InChiKey: HQDHGXPLARSDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-[3-(3-fluoro-4-methanesulfonylphenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CPCR Agonists
  申请人：Bradly Stuart Edward

  公开号：US20100063081A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048632A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20120172358A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR agonists
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2308840A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2377863A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。