4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine | 23621-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine
• 英文别名: 7-Amino-4-chloro-1,2,3-benzothiadiazol；7-Amino-4-chlor-1,2,3-benzothiadiazol；4-Chloro-1,2,3-benzothiadiazol-7-amine
• CAS: 23621-99-0
• 化学式: C₆H₄ClN₃S
• 分子量: 185.637
• InChiKey: DFKDAKAZKQIJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514