S-cyclohexyl methanethiosulfinate | 66166-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: S-cyclohexyl methanethiosulfinate
• 英文别名: methylsulfinylsulfanylcyclohexane
• CAS: 66166-64-1
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: NTMHOUXNWOLQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyclohexyl methanethiosulfinate 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到S-cyclohexyl methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidation of Unsymmetrical ThiosulfinicS-Esters to the Corresponding ThiosulfonicS-Esters with NaIO₄

  摘要：

  不对称硫亚磺酸S-酯在含水介质中与偏过氧化钠发生氧化反应，几乎完全转化为相应的非对称硫磺酸S-酯。加入催化量的无机酸、有机酸或卤素可加速氧化反应。在含水酒精中，硫亚磺酸S-酯与硫磺酸S-酯发生氧化反应时，亚磺酸酯会与硫磺酸S-酯同时生成。然而，非对称二硫醚不会选择性氧化为相应的非对称硫磺酸S-酯，而是生成对称硫磺酸S-酯和非对称硫磺酸S-酯的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1443
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 环己硫醇 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE; OAE SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1143-1147

  摘要：

  DOI：