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[aquaN,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylaminenitratonickel(II)] nitrate
[aquaN,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylaminenitratonickel(II)] nitrate | 1047667-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[aquaN,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylaminenitratonickel(II)] nitrate
英文别名
N,N-bis(2-pyridin-2-ylethyl)hydroxylamine;nickel(2+);dinitrate;hydrate
CAS
1047667-82-2
化学式
C
14
H
19
N
4
NiO
5
*NO
3
mdl
——
分子量
444.024
InChiKey
LJTCFNKFWIQBCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.65
重原子数:
28
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
176
氢给体数:
2
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
nickel(II) nitrate hexahydrate
、
bis(2-pyrid-2-ylethyl)hydroxylamine
以
甲醇
为溶剂, 以66%的产率得到[aquaN,N-bis(2-(pyrid-2-ylethyl))hydroxylaminenitratonickel(II)] nitrate
参考文献:
名称:
N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})羟胺的过渡金属配位化学。
摘要:
尽管与金属介导的生物硝化以及过氧化物的配位化学直接相关,但是羟胺的金属络合物及其功能化的变体仍未开发。螯合的羟胺配体N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})羟胺可通过无溶剂反应以高纯度容易地产生。然而,该配体易于分解,这会阻碍金属反应。N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})羟胺与铬(III),锰(II),镍(II)和镉(II)离子形成稳定的络合物如果是铬,则为铬;如果是后三种,则通过氮。羟胺配体也可以还原成N,暴露于化学计量的金属盐硝酸钴(II),氯化钒(III)和氯化铁(II)时,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})胺。在与硝酸钴反应中,还原的配体然后螯合至金属以形成[N,N-双(2- {吡啶-2-基乙基})胺]二硝基钴(II)。与氯化钒(III)和氯化铁(III)反应后,还原的配体被分离为质子化的游离碱,这是由金属介导的分解反应产生的。
DOI:
10.1021/ic702406n
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