2-acetyl-7-benzofuranyl 5-thio-β-D-xylopyranoside | 1001434-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-acetyl-7-benzofuranyl 5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: 1-[7-[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxythian-2-yl]oxy-1-benzofuran-2-yl]ethanone
• CAS: 1001434-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆S
• 分子量: 324.354
• InChiKey: PISNEXPIHFOZCW-MSELDCQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 5-Thioxylopyranose Compounds
  申请人：THOMAS Didier

  公开号：US20090118325A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  5-thioxylose compounds, especially 5-thioxylopyranose compounds, a process for their preparation, and their use for treating and/or inhibiting thromboses, especially venous thromboses. The compounds correspond to formula I: in which the pentapyranosyl group represents a free or substituted 5-thio-β-D-xylopyranosyl group; R′, R″ and R′″ each independently represent a hydrogen atom, a C 2 -C 6 acyl group, or two adjacent ones of them form a 1-methylethylidene bridge; X 1 and X 2 each represent carbon or nitrogen; Y 1 and Y 2 each independently represent carbon, nitrogen, sulfur or oxygen, with the proviso that if Y 2 represents oxygen or sulfur, then Y 1 represents carbon or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent hydrogen, a COOR 6 group where R 6 represents hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group optionally substituted by a phenyl ring, a halogen atom or a —COOR 6 group; a C 1 -C 4 alkoxy group; a C 1 -C 6 acyl group; a benzoyl group or a phenyl ring; and the addition salts and/or active metabolites of such compounds.

  含有5-硫氧基木糖化合物，尤其是5-硫氧基吡喃糖化合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制血栓症，尤其是静脉血栓症。这些化合物对应于式I：其中五元吡喃糖基代表自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃糖基；R'、R"和R'"各自独立地代表氢原子、C2-C6酰基团，或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各代表碳或氮；Y1和Y2各自独立地代表碳、氮、硫或氧，但如果Y2代表氧或硫，则Y1代表碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、COOR6基团，其中R6代表氢或C1-C4烷基基团，该基团可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基团；C1-C6酰基团；苯甲酰基团或苯环；以及这些化合物的盐和/或活性代谢物。
• NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：Laboratoires Fournier S.A.

  公开号：EP2041153A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7652032B2
  申请人：——

  公开号：US7652032B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] NEW 5-THIOXYLOPYRANOSE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：FOURNIER LAB SA

  公开号：WO2008007027A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to new 5-thioxylose compounds, preferably 5-thioxylopyranose type derivatives, and the method of preparation thereof and their use as active ingredient for drugs, in particular intended for treatment or prevention of thromboses. The compounds have formula (I) in which the pentapyranosyl group represents a free or substituted 5-thio-ß-D-xylopyranosyl group; R' [sic?], R' and R'' each independently represent a hydrogen atom, a C₂-C₆ acyl group or two of them, adjacent, form a 1-methylethylidene bridge; X₁ and X₂ each represent a carbon or nitrogen atom; Y₁ and Y₂ each represent independently of each other a carbon, nitrogen, sulfur or oxygen atom, with the condition that if Y₂ represents an oxygen or sulfur atom, Y₁ represents a carbon or nitrogen atom; R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ represent, independently of each other, a hydrogen atom, a -COOR₆ group where R₆ represents a hydrogen atom or a C₁-C₄ alkyl group optionally substituted by a phenyl ring, a halogen atom or a -COOR₆ group, an C₁-C₄alkoxy group, a C₂-C₆ acyl group, a benzoyl group or a phenyl ring; and addition salts of the compounds having the formula (I) and the active metabolites of the compounds having the formula (I).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés du 5-thioxylose, préférentiellement des dérivés de type 5-thioxylopyranose, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en tant que principe actif de médicaments, notamment destinés au traitement ou à la prévention des thromboses. Les composés sont de formule (I) dans laquelle le groupe pentapyranosyle représente un groupe 5-thio-ß-D-xylopyranosyle libre ou substitué; R', R" et R'" représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe acyle en C₂-C₆, ou deux contigus d'entre eux forment un pont 1-méthyléthylidène; X₁ et X₂ représentent chacun un atome de carbone ou d'azote; Y₁ et Y₂ représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome de carbone, d'azote, de soufre ou d'oxygène, avec la condition que si Y₂ représente un atome d'oxygène ou de soufre, Y₁ représente un atome de carbone ou d'azote; R₁, R₂, R₃, R₄ et R₅ représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -COOR₆ où R₆ représente un atome d'hydrogène ou un alkyle en C₁-C₄, un groupe alkyle en C₁-C₄ éventuellement substitué par un noyau phényle, un atome d'halogène ou un groupe -COOR₆, un groupe alcoxy en C₁-C₄, un groupe acyle en C₂-C₆, un groupe benzoyle ou un noyau phényle; ainsi que les sels d'addition des composés de formule (I) et les métabolites actifs des composés de formule (I).