trimethyl-[methyl-[(Z)-oct-1-enyl]-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane | 1454834-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[methyl-[(Z)-oct-1-enyl]-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 1454834-04-8
• 化学式: C₁₅H₃₆O₂Si₃
• 分子量: 332.706
• InChiKey: LPJAJHXAIPSCRJ-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 thermally reduced graphene oxide-[Cp*RhI(C,C')-(1,4-diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazol-5-ylidene)] rhodium(III) complex 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 trimethyl-[methyl-[(Z)-oct-1-enyl]-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  环金属化铑（III）-三唑基均相和均相末端炔烃加氢硅烷化催化剂控制β-（Z）选择性

  摘要：

  环金属化的Rh（III）-NHC化合物[Cp * RhI（C，C'）-Triaz]（Triaz = 1,4-二苯基-3-甲基-1,2,3-三唑-5-亚萘基）和[Cp * RhI（C，C'）-Im]（Im = 1-苯基-3-甲基-咪唑-2-亚烷基）是有效的催化剂，可用于末端炔烃的氢化硅烷化，对热力学不稳定的β-具有完全的区域和立体选择性（Z）-乙烯基硅烷异构体在室温下在氯仿或丙酮中。催化剂[Cp * RhI（C，C'）-Triaz]在活性方面表现出优异的催化性能，已被应用于各种线性1-炔烃和苯基乙炔衍生物与各种氢化硅烷（包括HSiMePh 2，HSiMe）的氢化硅烷化反应2相，HSiEt 3，以及体积较大的七甲基氢三硅氧烷（HMTS），以定量收率得到相应的β-（Z）-乙烯基硅烷。石墨烯基杂化材料TRGO-Triaz-Rh（III），具有环金属化的[Cp * RhI（C，C'）-Triaz]（Triaz

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03295

文献信息

• Iridium-Catalyzed, Diastereoselective Dehydrogenative Silylation of Terminal Alkenes with (TMSO)₂MeSiH
  作者：Chen Cheng、Eric M. Simmons、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201304084

  日期：2013.8.19

  achieved under mild conditions with low catalyst loading. The diastereoselectivity of the reaction can be controlled by choosing the appropriate ancillary ligand (see scheme; coe=cyclooctene). The silylation products undergo further transformation such as oxidation or cross‐coupling.

  配体的选择：标题反应在温和的条件下以较低的催化剂载量实现。反应的非对映选择性可以通过选择合适的辅助配体来控制（见方案； coe =环辛烯）。甲硅烷基化产物会经历进一步的转化，例如氧化或交叉偶联。